Archive for March, 2009

Anual Poster Day

El dia 21 de marzo de 2009 se realizo en el BDTC el Anual Poster Day. En el mismo dieron la bienvenida a todos los miembros del Biominds y hubo mensajes de profesores y de personas de la industria. Fui asignada a evaluar tres afiches, los cuales cumpleron con los requisitos de abstracto, introduccion, metodologia y resultados con informacion adecuada y letra legible. Entre ellos estan el de Yamilette M. Lopez con el proyecto “Growth and Biocompatibility studies of Osteoblast cells brown on Stainless Steel and Ti-6Al-4v alloys”; el de Zuleika M. Corales con el proyecto “Functional Genomic and culture independent approaches to search for protease activity in forest soils in P.R.”; y Jose G. Montoyo con el proyecto “Applying T7 Phage display as a Chemical Combinational Approach to search for specific biomakers”,  quienes demostraron conocimiento sobre el tema  y contestaron con claridad.

Yamilette uso el SEM (Scanning Electron Microscope) para poder identificar a cual se pegan los osteoblastos mejor y sobreviven: Stainless Steel y Ti-6Al-4v. Los osteoblastos se pegaron y sobrevivieron mejor en Stainless Steel. Xuleika uso metagenomica por que hay ciertos microorganismos en el ambiente que no se pueden cultivar bajo metodos estandares y proteasa por que es una enzima con varias funciones industriales coon aplicaciones a detergentes, comida, farmaceutica y procesos de bioremediacion. Jose uso el “phage display” para buscar biomarcadores por que es una tecnica simple y rapida de obtener resultados. Esta tecnica se basa en la interaccion de proteina-proteina usando fagos designados para expresar un peptido anico en su superficie. Se aislan para determinar la identidad molecular del biomarcador.

Estos afiches son muy interesantes y demuestran como avanza y sigue avanzando las ciencias medicas que gracias tanto a Bio-MINDS como a otros programas y fundaciones se hacen posible.

Se acerca el final de la investigacion parte 2

El progreso es mucho. La ciencia es compleja y en mi caso, como tambien el de muchos otros que trabajan con ADN u otros, las condiciones en el que el material genetico es utilizado hacen que los resultados tengan exito o no. Problemas que se han presentado durante mi investigacion es que se amplifica varias veces con el mismo primer utilizado con las otras muestras y en ninguna sale teniendo que amplificarla en partes, o sea con dos pares de primers diferentes; se amplifican y corren en gel y se expresan pero al purificarlas no, cambiando el procedimiento; se amplifican, se purifican y se corren en gel y se expresan pero no se expresan al secuenciarlas. A estos problemas presentados se le cambian los metodos para poder obtener resultados favorables.